普洛药业一气体原料药顺利通过注册现场核查及GMP符合性检查

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人民财讯5月21日电，近日，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心联合山东省药品监督管理局，对普洛药业下属山东普洛得邦医药有限公司的气体原料药YP265项目进行药品注册生产现场核查与上市前GMP符合性检查。该气体原料药产品在国内属于首个，同时采用了先进的连续化生产技术，标志着公司在制药工艺创新领域取得重要突破。